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本文目录一览：

• 1、植物细胞与动物细胞实验有什么区别?
• 2、动植物克隆技术不同点
• 3、植物的DNA和动物的DNA有什麼区别?它们和成的差异在哪里?
• 4、在超薄切片取样时,动物样品和植物样品有什么区别

植物细胞与动物细胞实验有什么区别?

动物细胞是由线粒体、细胞膜、细胞核组成的；而植物细胞是由液泡、线粒体、叶绿体、细胞壁、细胞膜、细胞核组成的。

培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长激素。

培养基不同，植物细胞用固体培养基，特有成分是植物激素和蔗糖；动物细胞用液体培养基，特有成分是动物血清和葡萄糖。对象不同，是植物细胞和动物细胞。原理不同，植物细胞是细胞的全能性；动物细胞是细胞增殖。

最大的区别就是怕 剪切力 的影响。因此培养中的不同就是围绕避免剪切力而展开。一般多***用静置培养或者是载体培养或者是非常温和缓慢的“气升式液体培养（替代传统叶轮搅拌）。

不同点：滴液时，制作植物细胞临时玻片标本滴一滴清水，制作动物细胞玻片标本时滴生理盐水。

培养基不同，动物细胞培养和植物细胞培养统称为细胞培养，动物细胞培养指的是在体外无菌环境下，仿照体内正常生理状态下的一些条件，让细胞在体外培养的容器里面长时间生长或繁者殖的方法。

动植物克隆技术不同点

1、克隆植物与传统繁殖方法相比有以下缺点： 生物多样性下降：由于克隆植物都是同一基因型的***品，因此它们的遗传信息几乎完全相同。

2、保护环境和濒危动植物，保存和传播动物物种***。

3、在理论上，克隆技术还很不成熟；在实践中，克隆动物的成功率还很低，生出的部分个体表现出生理或免疫缺陷，而且动物的残废率相当高并伴有早衰现象等。

4、性质不同 转基因技术 转基因技术是指利用DNA重组、转化等技术将特定的外源目的基因转移到受体生物中，并使之产生可预期的、定向的遗传改变。

5、克隆技术与濒危生物保护克隆技术对保护物种特别是珍稀、濒危物种来讲是福音，具有很大的应用前景。克隆技术的弊：传染病的巨大危害传染病包括人、动物、植物传染病，尤其是人类传染病是最重要的生物安全问题。

植物的DNA和动物的DNA有什麼区别?它们和成的差异在哪里?

从结构上来说，都是一样的，反向平行的双链结构，基本单位都是脱氧核糖核苷酸。但是二者所带的遗传信息不同，也就是二者的脱氧核苷酸的排列顺序不同（或者说二者的碱基对排列顺寻不同）。

动物体和植物体的DNA基本是类似的，不通过个例基因基本分不出来。 你的补充不是很清楚，从粪便中的DNA来源有很多种，可以是没有消化完的食物的，也可以是消化系统中的微生物。

动物和植物细胞内的DNA都是脱氧核糖核酸，都是由两条链构成的双螺旋结构。如果说区别只能是不同的DNA分子中碱基对的排列顺序不同。

区别就在于，植物与动物体内的环境不一样，蛋白质的类型不一样，这就说明即便是相同的基因，翻译、合成的终蛋白也会有差异。而且植物与动物DNA的***过程是一样的，遵循相同的规律。

在超薄切片取样时,动物样品和植物样品有什么区别

1、另外动物和植物还有一些主要区别。第一，几乎所有的植物，都在同一个地方发芽生长，开花结果，也就是说原地不动地度过一生。当然这中间也有少数例外，如随水漂流的小型水生植物。

2、动物细胞是由线粒体、细胞膜、细胞核组成的；而植物细胞是由液泡、线粒体、叶绿体、细胞壁、细胞膜、细胞核组成的。

3、动物细胞的以口腔上皮细胞为例，植物的以洋葱表皮细胞的为例：1，滴的液滴不同： 口腔上皮滴的是生理盐水，洋葱的滴的是清水。

4、使用范围不同 取样器取样法适用于小型动物，如蚯蚓等；样方法适用于植物和活动力弱的动物。目的不同 取样器取样法目的是调查小动物的丰富度；样方法的目的是调查种群密度。

5、原理是一致的。方法不同。1植物组织提取基因组dna 材料 幼嫩叶子。设备 移液器，冷冻高速离心机，台式高速离心机，水浴锅，陶瓷研钵，50ml离心管（有盖）及5ml和5ml离心管，弯成钩状的小玻棒。

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